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什么是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是檢查胎兒是不是攜帶遺傳性疾病的手段，是可以確保寶寶出生后的身體健康程度的。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過采集孕婦的血液的方式進(jìn)行的。如果存在異常情況，就應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行治療，是不能夠耽誤的。否則染色體異常會(huì)影響寶寶的智力發(fā)育和畸形等問題。

很多的家庭對(duì)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)了解并不是很透徹。比方說，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)究竟是什么時(shí)候做比較合適，在做檢測(cè)的時(shí)候要做好的注意事項(xiàng)都是需要了解的事情。它注意檢查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)？
　　創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中常用的三種產(chǎn)期遺傳疾病的檢測(cè)手段之一?！o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是最為常見的檢查胎兒是否攜帶遺傳性疾病的檢測(cè)手段之一。除了無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)之外還有其他的兩種方法來幫助檢查胎兒是不是患有遺傳性疾病。這種手段能夠確保寶寶的出生后的身體是健康的。
　　無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是通過采集孕婦血液，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體又稱愛德華綜合癥，13-三體又稱帕陶氏綜合癥）的風(fēng)險(xiǎn)率。而傳統(tǒng)的唐氏篩查唐氏篩查（簡(jiǎn)稱唐篩）主要利用血清生化值計(jì)算胎兒患21-三體、18-三體和神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值，在國(guó)內(nèi)檢出率大約60%。
　　正常的情況下，人類身體內(nèi)存在二十三對(duì)的染色體，如果多了一條染色體或者是少了一條染色體，都會(huì)對(duì)身體造成異常。這就是人們常說的染色體的數(shù)目異?！，F(xiàn)在這個(gè)階段用于醫(yī)學(xué)上臨床檢測(cè)的主要是三種染色體疾?。?1-三體，18-三體，13-三體。分別指的是多了一條二十一號(hào)染色體、十八號(hào)染色體或者十三號(hào)染色體。其中，21-三體綜合征大家都比較熟悉，也是最為常見的染色體異常的疾病。但是其他兩種的染色體異常也會(huì)引起智力發(fā)育障礙、軀體畸形等問題。
　　在檢查的時(shí)候是不用空腹的，正常的飲食是不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成什么影響的。除了該項(xiàng)檢測(cè)之外，如果采血還涉及到對(duì)于肝功能、血糖血脂等常規(guī)項(xiàng)目進(jìn)行檢查，看是不是需要和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行。

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