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什么是脊髓性肌肉萎縮癥

脊髓性肌肉萎縮癥是一種染色體隱性遺傳病，這種疾病主要分為嚴(yán)重嬰兒型，遲發(fā)嬰兒型，少年型三種類型，患病后會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮無(wú)力，嚴(yán)重時(shí)會(huì)讓患者因?yàn)楹粑÷楸远劳?，死亡率比較高。

如果出現(xiàn)了肌肉組織松弛，肌肉無(wú)力，甚至無(wú)法完成最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)時(shí)，要警惕是否出現(xiàn)了脊髓性肌肉萎縮癥，在臨床上這種疾病并不少見(jiàn)，但是許多人對(duì)這種疾病并不太了解，那么，什么是脊髓性肌肉萎縮癥呢？應(yīng)該怎么護(hù)理呢？
　　一、什么是脊髓性肌肉萎縮癥
　　這是一種染色體隱性遺傳疾病，主要是因?yàn)榧顾枨敖羌?xì)胞的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)了變性，導(dǎo)致肌肉出現(xiàn)了進(jìn)行性萎縮無(wú)力，這種疾病嚴(yán)重時(shí)會(huì)讓患者呼吸衰竭而死亡，是遺傳病中死亡率比較高的一種疾病。
　　二、脊髓性肌肉萎縮癥的類型
　　1.嚴(yán)重嬰兒型
　　這種類型的肌肉萎縮病，一般會(huì)在出生后6個(gè)月以內(nèi)發(fā)病，嚴(yán)重的患兒一出生就會(huì)有明顯的癥狀，患兒常常會(huì)表現(xiàn)出來(lái)四肢無(wú)力，喂養(yǎng)困難，嚴(yán)重時(shí)患兒在兩歲以前會(huì)死亡。
　　2.遲發(fā)嬰兒型
　　這種類型的肌肉萎縮一般會(huì)在出生6個(gè)月到1歲半以后發(fā)病，這種患兒可以獨(dú)坐，但是不可以獨(dú)立行走，一般能生存到10~20歲，最終會(huì)因?yàn)楹粑÷楸远劳觥?br/>　　3.少年型
　　這種類型的肌肉萎縮會(huì)在兩歲以后發(fā)病，隨著病情的加重，會(huì)出現(xiàn)全身性的肌無(wú)力，30歲以前可以獨(dú)立行走，30歲以后一般就會(huì)失去獨(dú)立站立的能力，最終也會(huì)因?yàn)楹粑÷楸曰蛘呷砥鞴俚乃ソ叨劳觥?br/>　　三、脊髓性肌肉萎縮癥的護(hù)理方法
　　1.保持樂(lè)觀的情緒
　　如果總是煩躁不安，過(guò)于悲觀的時(shí)候會(huì)導(dǎo)致大腦皮質(zhì)興奮和抑制的平衡失調(diào)，這也會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮病情快速發(fā)展，所以想要緩解病情，平時(shí)一定要注意適度的放松，保持情緒的樂(lè)觀愉快。
　　2.飲食結(jié)構(gòu)合理
　　出現(xiàn)這種疾病后，患者要注意適當(dāng)?shù)亩嘌a(bǔ)充一些高蛋白、高能量的食物，可以增強(qiáng)肌力，還可以增長(zhǎng)肌肉，對(duì)病情的緩解有好處。
　　3.勞逸結(jié)合
　　出現(xiàn)這種疾病時(shí)，嚴(yán)禁強(qiáng)進(jìn)行強(qiáng)行性的功能鍛煉，否則會(huì)影響肌肉細(xì)胞的再生和修復(fù)，讓病情更加嚴(yán)重。

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