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再生障礙性貧血是什么原因引起的

導(dǎo)致再生障礙性貧血出現(xiàn)的因素有很多，比如藥物、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素、遺傳因素、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等，患者需要遵醫(yī)囑積極治療。

1.藥物：藥物是很常見的危險(xiǎn)因素，通常與劑量有關(guān)，藥物毒性大，達(dá)到一定劑量會(huì)引起骨髓抑制，一般可逆，常引起持續(xù)性再生障礙性貧血這種疾病。這類藥物種類繁多，常見的有氯霉素片、三甲雙酮等。

2.化學(xué)毒物：苯及其衍生物與再生障礙性貧血之間的關(guān)系，已被許多實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)，苯中毒致再生障礙性貧血的發(fā)生率有所增加。

3.電離輻射：X射線、γ射線或中子可以穿過或進(jìn)入細(xì)胞，直接破壞造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境。長時(shí)間過度輻射（如放射源事故）可導(dǎo)致再生障礙性貧血。

4.病毒感染：病毒性肝炎與再生障礙性貧血的關(guān)系已被證實(shí)，被稱為病毒性肝炎相關(guān)再生障礙性貧血，是病毒性肝炎嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。引起再生障礙性缺陷的肝炎類型至今未被證實(shí)，多為血清學(xué)陰性肝炎所致。

5.免疫因素：再生障礙可繼發(fā)于胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。在患者的血清中可以發(fā)現(xiàn)抑制造血干細(xì)胞的抗體。部分原因不明的再生障礙性貧血也可能有免疫成分。

6.遺傳因素：Fanconi貧血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond綜合征多為常染色體隱性遺傳病，具有家族性。

7.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）：PNH和再障關(guān)系相當(dāng)密切，兩者都是造血干細(xì)胞疾病。明確地從再生塑料轉(zhuǎn)換為PNH，但再生障礙性缺陷不明顯，或明確地從PNH轉(zhuǎn)為再障，而PNH表現(xiàn)已不明顯，或PNH與再生障礙性貧血和再生障礙性紅細(xì)胞，可稱為再生障礙性貧血-PNH綜合征。

除了以上原因以外，還有其他可能的因素，如罕見的再生障礙性貧血發(fā)生在妊娠期間，分娩或人工流產(chǎn)后緩解，并在第二次懷孕時(shí)復(fù)發(fā)，但大多數(shù)被認(rèn)為是巧合。此外，再生障礙性貧血可繼發(fā)于慢性腎衰竭、嚴(yán)重甲狀腺功能減退或前（腺）垂體功能減退。

再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)?；颊呖稍卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用異基因造血干細(xì)胞移植、免疫抑制治療等治療方式改善病情。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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