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貧血隔代遺傳的概率

遺傳學(xué)的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦沒有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因，那么，其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學(xué)上稱之為伴性遺傳。


伴性遺傳病患兒絕大多數(shù)為男性，追蹤其家族發(fā)病的情況時(shí)可以發(fā)現(xiàn)，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結(jié)出兩個(gè)特點(diǎn)：
①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現(xiàn)象；
②患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現(xiàn)象。
為什么這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因?yàn)檫@種病是隱性遺傳病，并且都是通過女性傳遞的。女性雖不發(fā)病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，并將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病，它的發(fā)病基因是位于X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發(fā)病者均為男性。由于父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個(gè)帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結(jié)婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現(xiàn)象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。

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