脊髓性肌萎縮癥是一種脊髓前角細胞變性的運動神經元病，嬰幼兒多見。主要臨床表現為肌無力和肌萎縮，鑒別診斷進行性肌營養(yǎng)不良。輔助檢查:核磁共振檢查可能會發(fā)現脊髓病變的部位，神經電生理檢查、基因檢查、病理檢查、血清CPK檢查、CT檢查。治療:本病治療無特殊性治療，以對癥治療為主，本病愈后多不良。治療以康復治療和護理為主，末期患者會并發(fā)肺內感染、褥瘡、泌尿系感染等。