重癥肌無力有哪些類型?

博禾醫(yī)生
重癥肌無力是一種自身的免疫性疾病,發(fā)病原因尚不明確,是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴和補體參加的神經(jīng)肌接頭部傳遞障礙,基本病理變化突然接觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量,患者骨骼肌活動時容易疲勞目前,Ossermen改良法一般采用無法分類重癥肌肉,包括I-v型、5種類型。
I型:眼肌型,主要是單純的眼外肌疲勞,表現(xiàn)為單側或雙側上瞼下垂,有復視或斜視。
ii型:全身型表現(xiàn)為病變累及延髓支配的肌肉群,如頸、項、背、四肢軀干肌肉群可能受累引起肌肉無力。根據(jù)其嚴重性,可分為二級和二級。其中ⅱa型病情輕,患者下肢無力,上樓抬腿無力,但無胸悶、呼吸困難等癥狀。ⅱb型患者明顯全身無力,經(jīng)常伴有輕度吞咽困難、咳嗽、呼吸困難等癥狀。
iiii型:急性暴發(fā)型或重癥過激型,該類型發(fā)病快,進展快,短期內(nèi)患者出現(xiàn)嚴重全身肌無力和呼吸肌麻痹,威脅生命安全。
iv型:晚發(fā)重癥型,該類型隱藏疾病,進展緩慢,1~2年內(nèi)I型、iv型發(fā)展球麻痹和呼吸肌麻痹,危及生命。
v型:肌肉萎縮型,該類患者病程反復2年以上,經(jīng)常由I型或ii型發(fā)展。
重癥肌無力是慢性進行性疾病,需要在醫(yī)生的指導下,堅持長期進行藥物治療,同時患者要學會自我保健和心理調(diào)整。合理搭配飲食結構,養(yǎng)成規(guī)律的生活習慣,保持積極樂觀的心情,堅持適當?shù)倪\動鍛煉,有利于病情的恢復。
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